Определете Протокола за научни изследвания

Лабораторни изследвания (Юни 2024)

Лабораторни изследвания (Юни 2024)

Съдържание:

Anonim

Не бъркайте изследователски протокол с изследователско предложение. Предложението има за цел да убеди инструктора, колегите или комитета за предоставяне на безвъзмездни средства, докато протоколът за научни изследвания има за цел да уточни методологията на изследването по ясен начин, за да удовлетвори изискванията на субекта на човешките субекти.

функция

Протоколът за научни изследвания ясно и ясно дава преглед на предложеното проучване, за да отговаря на насоките на организацията за защита на безопасността на хора, които биха могли да бъдат засегнати от работата. Протоколите за научни изследвания обикновено се представят в институционални съвети (IRBs) в рамките на университети и изследователски центрове.

Видове

Докато различните субекти използват различни имена, обикновено изследванията, които не се занимават пряко с хора или имат малък ефект върху тях, се считат за освободени. Изследванията, които не са освободени, често включват клинични проучвания, в които участниците в проучването са изправени пред по-голям риск, отколкото биха могли да срещнат в ежедневието.

Части

Това варира от организация до организация, но обикновено протоколът за научни изследвания се фокусира върху целта и целите на предложеното проучване, методите, които ще се използват за осъществяването му, начина, по който участниците ще бъдат достъпни, каквито и да са рискове, които те могат да изпълнят, и как тези рисковете ще бъдат смекчени.

Информирано съгласие

Ключова част от повечето изследователски протоколи е документът за информирано съгласие. Това е документ, който бъдещите участници ще прочетат преди да вземат участие в научните изследвания. Тя описва подробно проучването за тях, включително потенциалните рискове и ползи, и изисква тяхното „съгласие“ за участие.

Одобрение

След като изследователският протокол бъде одобрен от IRB, ще имате определено време за провеждане на изследването (обикновено от 1 до 2 години), преди да кандидатствате отново за одобрение. Като изследовател, вие сте отговорни да докладвате на IRB за всички „неблагоприятни ефекти“, които възникват в резултат на проучването.