ДЛП, или добра лабораторна практика, е термин, въведен през 70-те години от Федералната администрация по лекарствата (FDA) и Организацията за икономическо сътрудничество и развитие (ОИСР) за описване на система за регулиране на лабораторните тестове.
качество
Принципите на ДЛП са предназначени да гарантират, че лабораторните тестове и резултатите са с добро качество и са проследими. Изпитването, извършено с грешни материали, методи или оборудване, може да бъде идентифицирано и намалено. Поради това лабораториите, които използват GLP, са по-уважавани от тези, които не използват GLP.
Измама
Следването на ДЛП означава, че анализаторите и ръководството на лабораториите трябва да водят ясни и точни записи за процедурата на тестване и използваните методи. Това води до минимизиране на измамни искания от лаборатория, тъй като може да се посочи следата от хартия.
Възпроизводимост
ДЛП изисква наличието на писмен протокол, който да се следва при тестването и подкрепящата документация, за да се гарантира, че процедурите са спазени правилно. Това означава, че друг анализатор или лаборатория може да възпроизведе теста точно, за да гарантира, че резултатът е валиден.
